Bli Stödkompis

Vill du vara någons trygghet? Någon som verkligen förstår?

Hur var det för dig i början av din resa med en barnreumatisk sjukdom? Minns du vad som hjälpte mest—ett lyssnande öra, ett peppande meddelande, någon som faktiskt fattade? Nu kan du vara den personen för någon annan. Som stödkompis finns du där för en ung reumatiker som behöver någon att prata med, skratta med eller bara hänga med. Det handlar inte bara om sjukdomen — det handlar om livet, vardagen, allt däremellan.

Som stödkompis får du:
  • Ett socialt uppdrag som ofta leder till en
    fördjupad vänskap
  • Stödja en annan ung reumatiker i dennes resa
  • Erfarenhetsutbyte
  • Delta på utbyte- och nätverksträffar med andra stödkompisar

Är du medlem i Unga Reumatiker och vill dela med dig av dina erfarenheter eller peppa någon som är mitt i sin resa? Då kan du bli stödkompis! Du behöver inga förkunskaper mer än erfarenhet av att leva med reumatisk sjukdom och viljan att lyssna. Uppdraget som stödkompis är på minst ett år, även om du får möta olika stödkompisar under året.

Inställningar av cookies

Denna webbplats använder cookies för att vi ska kunna ge dig den bästa möjliga användarupplevelsen. Cookieinformation lagras i din webbläsare och utför funktioner som att känna igen dig när du återvänder till vår webbplats och hjälpa vårt team att förstå vilka delar av webbplatsen du tycker är mest intressanta och användbara.

Nödvändiga cookies

Strikt nödvändiga cookies bör alltid vara aktiverade så att vi kan spara dina inställningar för cookieinställningar.

Tredjepartscookies

Denna webbplats använder Google Analytics för att samla in anonym information såsom antalet besökare på hemsidan och de mest populära sidorna.

Att hålla denna cookie aktiverad hjälper oss att förbättra vår webbplats.

Marknadsföringscookies

Cookies för marknadsföring används för att spåra besökare på webbplatser. Avsikten är att visa annonser som är relevanta och engagerande för enskilda användare, och därmed mer värdefull för utgivare och tredjepartsannonsörer.